現(xiàn)任中科院上海藥物研究所研究員，課題組長。2003年中國科學院上海藥物研究所獲得博士學位，2003-2005年加拿大McGill（麥吉爾）大學訪問研究。主要開展基于結(jié)構(gòu)/片段的藥物設(shè)計與合成研究。目前研究小組已建設(shè)完善藥物化學、結(jié)構(gòu)生物學、計算化學等多學科交叉的研究平臺，針對蛋白翻譯后修飾體系中重要的激酶、表觀遺傳調(diào)控蛋白開展創(chuàng)新藥物研發(fā)。迄今已在藥物研究國際知名期刊Journal of Medicinal Chemistry, ChemMedChem, PLOS One,Bioorg. Med. Chem. Lett.,Bioorg. Med. Chem, EJMC, Bioinformatics, BMC Bioinformatics, journal of computer information and modeling, JCC等期刊發(fā)表SCI論文80余篇。獲授權(quán)專利多項。2012年獲得中國藥學會-施維雅青年藥物化學獎，入選首批中科院交叉團隊項目。作為課題負責人先后主持國家自然基金面上項目6項，國家新藥創(chuàng)制重大專項項目3項。經(jīng)多年努力，課題組已實施三項創(chuàng)新藥物成果轉(zhuǎn)化，其中兩個候選藥物已進入臨床研究。
工作經(jīng)歷
2005.12---至 今 中國科學院上海藥物研究所；副研究員，研究員，博士生導師??
2003.10-2005.12 加拿大McGill大學結(jié)構(gòu)生物學中心；訪問學者
1.基于結(jié)構(gòu)/片段藥物發(fā)現(xiàn)方法學
2.蛋白翻譯后修飾體系的創(chuàng)新藥物研究
3.表觀遺傳相關(guān)化學生物學研究
院部級獎勵：
2012年中國藥學會-施維雅青年藥物化學獎
中國科學院優(yōu)秀青年科技人才項目
中國科學院知識創(chuàng)新工程青年人才項目
集體獎：
入選2011年中科院交叉團隊項目
2015年上海市藥學會科技獎一等獎
2016年中國藥學會科技獎二等獎
1.Lv K, Chen W, Chen D, et al. Rational Design and Evaluation of 6-(Pyrimidin-2-ylamino)-3,4-dihydroquinoxalin-2(1H)-ones as Polypharmacological Inhibitors of BET and Kinases. J Med Chem. 2020;63(17):9787-9802.
2.Tian CQ, Chen L, Chen HD, et al. Inhibition of the BET family reduces its new target gene IDO1 expression and the production of L-kynurenine. Cell Death Dis. 2019;10(8):557. Published 2019 Jul 19. doi:10.1038/s41419-019-1793-9
3.Hu J, Tian CQ, Damaneh MS, et al. Structure-Based Discovery and Development of a Series of Potent and Selective Bromodomain and Extra-Terminal Protein Inhibitors. J Med Chem. 2019;62(18):8642-8663.
4.Guo Z, Zhang Z, Yang H, et al. Design and Synthesis of Potent, Selective Inhibitors of Protein Arginine Methyltransferase 4 against Acute Myeloid Leukemia. J Med Chem. 2019;62(11):5414-5433.
5.Wei P, Liu B, Wang R, et al. Discovery of a series of dimethoxybenzene FGFR inhibitors with 5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine scaffold: structure-activity relationship, crystal structural characterization and in vivo study. Acta Pharm Sin B. 2019;9(2):351-368.
6.Wang Q, Dai Y, Ji Y, et al. Discovery and optimization of a series of 3-substituted indazole derivatives as multi-target kinase inhibitors for the treatment of lung squamous cell carcinoma. Eur J Med Chem. 2019;163:671-689.
7.Chen D, Chen Y, Lian F, et al. Fragment-based drug discovery of triazole inhibitors to block PDE -RAS protein-protein interaction. Eur J Med Chem. 2019;163:597-609.
