平均研發(fā)一款新藥需要10億美元和10年的時間，而進入臨床試驗的藥物中有超過90%無法獲批上市。如果在新藥研發(fā)早期能預(yù)測療效和潛在的副作用，就可以避免損耗，提高新藥研發(fā)的效率。這需要在蛋白組層面無差異化地分析與小分子藥物發(fā)生相互作用的蛋白質(zhì)，確定作用靶標(biāo)。可是，到目前為止這仍然是一個挑戰(zhàn)性的工作。?
為此，生命過程小分子調(diào)控重點實驗室康經(jīng)武課題組提出基于質(zhì)譜的多組學(xué)整合分析的新策略。通過化學(xué)蛋白組學(xué)，可以全面鑒定小分子藥物與蛋白親和作用的蛋白譜（profiling）；通過磷酸化蛋白組學(xué)和非靶向代謝組學(xué)分析，可以定量揭示藥物對細胞過程的擾動事件，包括引起的蛋白表達變化，調(diào)控細胞過程的蛋白激酶活性的改變以及代謝網(wǎng)絡(luò)中的代謝中間產(chǎn)物的變化。高分辨質(zhì)譜和先進算法獲得的大數(shù)據(jù)在經(jīng)過統(tǒng)計分析和生物信息學(xué)分析后，我們可以找到藥物分子擾動細胞過程后留下的痕跡，以及細胞對藥物刺激產(chǎn)生響應(yīng)的分子生物學(xué)機制，由此推測出藥物的靶標(biāo)蛋白。通過生物化學(xué)、生物物理學(xué)和遺傳調(diào)控學(xué)的方法對推測的靶標(biāo)蛋白進行驗證，最終確定藥物的作用靶標(biāo)。?
以雷帕霉素（Rap）為例：化學(xué)蛋白組學(xué)可以鑒定到47種具有高置信度的Rap結(jié)合蛋白，包括已知的靶標(biāo)蛋白FKBP12；磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)分析顯示，255個顯著性的下調(diào)和150個上調(diào)磷酸蛋白；非靶向代謝組學(xué)分析顯示22種顯著性下調(diào)代謝物和75種上調(diào)代謝物。對它們進行功能注釋，激酶-底物富集分析，將代謝中間產(chǎn)物映射（mapping）到相應(yīng)的生化反應(yīng)途徑，進一步的數(shù)據(jù)的整合分析可以繪制出Rap的作用網(wǎng)絡(luò)圖，從而揭示其參與調(diào)節(jié)的多個細胞過程的分子機制，如抑制細胞生長、增殖、DNA復(fù)制，參與免疫、自噬、程序性細胞和衰老死亡等。這一策略還用于在分子水平揭示和描繪細胞經(jīng)阿霉素刺激后細胞內(nèi)發(fā)生的一系列響應(yīng)機制，如修復(fù)DNA和線粒體損傷的應(yīng)急機制。利用這一策略，我們還發(fā)現(xiàn)培利替尼作用細胞后，不僅可以抑制酪氨酸激酶活性，還能夠誘導(dǎo)乳腺癌細胞中的PRDX4蛋白的發(fā)生泛素化-蛋白酶體參與的蛋白降解。?
總之，通過基于質(zhì)譜的多組學(xué)整合分析，我們能夠在蛋白組層面和分子水平獲得前所未有的小分子藥物與蛋白（物理和功能）相互作用的信息，為揭示小分子藥物復(fù)雜的作用機制，預(yù)測可能的毒副作用提供依據(jù)。這些相互作用信息能夠發(fā)現(xiàn)新的潛在作用靶標(biāo)，從而實現(xiàn)老藥新用。這一系列的工作分別發(fā)表在Anal Chem，2022,?94, 17121; 在線發(fā)表在Anal Chem?2023?https://doi.org/10.1021/acs.analchem.3c00867, 以及J Pharm Biomed Anal,?2023,?230, 115398。3篇論文的通訊作者為康經(jīng)武研究員，第一作者分別為錢珊珊博士、許瑤博士和博士研究生李京同學(xué)。本工作受國家自然科學(xué)基金、中國科學(xué)院先導(dǎo)計劃B資助。?
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