
基金委項(xiàng)目
國(guó)家基金委對(duì)3個(gè)重點(diǎn)項(xiàng)目進(jìn)行中期檢查和結(jié)題驗(yàn)收


專家組一致認(rèn)為,2個(gè)項(xiàng)目實(shí)施兩年來,都完成了原定的研究計(jì)劃,取得了一些創(chuàng)新性的研究結(jié)果和重要進(jìn)展,部分研究成果達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。建議項(xiàng)目組在各自領(lǐng)域進(jìn)行更加深入系統(tǒng)的研究,進(jìn)一步凝練研究方向,集中力量在自己的特色研究領(lǐng)域做出更多原創(chuàng)性工作,發(fā)揮引領(lǐng)作用。


2個(gè)重點(diǎn)項(xiàng)目中期檢查結(jié)果都被評(píng)為優(yōu)秀。


該項(xiàng)目在發(fā)展小分子調(diào)節(jié)劑方面,發(fā)現(xiàn)了一類具有創(chuàng)新結(jié)構(gòu)的趨化因子受體CCR5的拮抗劑;一類擬肽化合物具有很強(qiáng)的抑制多種冠狀病毒蛋白酶的活性;一類對(duì)金屬基質(zhì)蛋白酶有很好的抑制活性的新型擬肽類結(jié)構(gòu);合成了肽綴合寡核苷酸和異核苷摻入寡核苷酸,發(fā)現(xiàn)其具有很好的拮抗磷酸二酯酶水解的能力和較好的互補(bǔ)序列親和性;合成了一系列對(duì)糖環(huán)進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造的、具有透膜能力的cADPR模擬物;首次合成了具有強(qiáng)抗炎作用的Halipeptin A并合成了有強(qiáng)抗腫瘤活性的Apratoxin A,研究了其結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系。
在結(jié)構(gòu)生物學(xué)方面,通過多維核磁共振技術(shù)解析了從我國(guó)馬氏鉗蝎的毒液中分離出來的五個(gè)新穎毒素多肽的溶液三維結(jié)構(gòu);進(jìn)一步結(jié)合分子對(duì)接和動(dòng)力學(xué)模擬技術(shù),研究了它們與鉀離子通道的相互作用,探討了這些毒素多肽的結(jié)構(gòu)與功能的多樣性以及與鉀離子通道結(jié)合的特異性。
四年來,項(xiàng)目組在重要國(guó)際期刊上發(fā)表論文50篇,申請(qǐng)發(fā)明專利3項(xiàng)。部分成果獲國(guó)家自然科學(xué)二等獎(jiǎng)和上海市科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)各一項(xiàng),培
專家組一致認(rèn)為項(xiàng)目組全面、高水平地完成了預(yù)定的研究計(jì)劃,部分研究成果具有國(guó)際影響,同意通過結(jié)題驗(yàn)收。該項(xiàng)目被評(píng)為優(yōu)秀。
科研處
附件下載:

